William B. Coley buvo novatoriškas XIX a. pab. – XX a. pr. gydytojas, kuris įžvelgė imuninės sistemos stiprinimo svarbą kovojant su vėžiu. Nors jo taikyti metodai (Coley toksinai) buvo gana eksperimentiniai ir iki galo nebuvo įvertinti jo gyvenimo laikais, šiandienos medicinos akimis jie laikomi reikšmingu žingsniu imunoterapijos atsiradimo istorijoje.
Coley toksinai
Jis sukūrė vadinamuosius „Coley toksinus“ – mišinį iš susilpnintų ar negyvų Streptococcus pyogenes ir Serratia marcescens bakterijų.
Šie toksinai buvo suleidžiami į naviko sritį, stengiantis sukelti vietinę imuninę reakciją ir paskatinti organizmą atakuoti vėžines ląsteles.
Ši vakcina buvo labai efektyvi vėžio gydymui, todėl pasaulyje nepaplito. Buvo stengiamasi šį efektyvų gydymą užmiršti, pasirenkant brangius chemoterapijos metodus.
Donald MacAdam ir MBVax Bioscience vakciną „Streptococcus pyogenes“
Donald MacAdam yra susijęs su Kanados biotechnologijų įmone MBVax Bioscience, kuri, remiantis viešai prieinama informacija, siekė sukurti vakciną ar imunoterapinį preparatą, paremtą Streptococcus pyogenes bakterijos savybėmis. Anot kai kurių šaltinių, ši vakcina buvo tiriama kaip galimai veiksminga priemonė onkologinių susirgimų (ypač odos bei kitų tam tikrų vėžio formų) gydymui.
Donald MacAdam ir MBVax Bioscience sukurtas ar plėtotas Streptococcus pyogenes pagrindu paremtas vakcinos prototipas turėjo tikslą suaktyvinti imuninę sistemą prieš vėžines ląsteles.
Farmacijos korporacijos visais būdais kovojo ir kovos su šia pigia vakcina gydančia onkologinius susirgimus.
Dabartiniu metu Sunku paslėpti duomenis ir dauguma žmonių atranda informacija.
OK-432 (Picibanil) yra streptokokinės kilmės preparatas, turintis stiprių biologinių atsakų modifikuojančių veiklų. Jis buvo patvirtintas Japonijoje kaip anticancer agentas 1975 metais. Žemiau pateikiama išsamesnė informacija apie OK-432 (Picibanil):
Kas yra OK-432 (Picibanil)?
OK-432, taip pat žinomas kaip Picibanil, yra biotechnologiniu būdu gaminamas toksinas, gautas iš Streptococcus pyogenes bakterijos. Šis preparatas yra modifikuotas ir nurodytas su potencialu modifikuoti imuninės sistemos atsaką, ypač siekiant gydyti tam tikras vėžio formas.
Naudojimas kaip anticancer agentas
1. Imunoterapija: OK-432 veikia kaip imuninės sistemos moduliatorius, stimuliuojantis natūralią imuninę atsaką organizme. Tai padeda imuninėms ląstelėms atpažinti ir sunaikinti navikines ląsteles. Šis mechanizmas yra panašus į kitų imunoterapijos metodų veikimą, tokių kaip checkpoint inhibitoriai ar monokloniniai antikūnai.
2. Klinikiniai tyrimai: Nuo jo patvirtinimo Japonijoje 1975 metais, OK-432 buvo tiriamas įvairiose klinikinėse studijose kaip papildoma terapija gydant įvairias vėžio formas, įskaitant limfomas, šlapimo takų vėžį, ir kitas lokalizuotas navikas. Tyrimai parodė, kad OK-432 gali padidinti imuninės sistemos aktyvumą, mažinti naviko dydį ir gerinti paciento gyvenimo kokybę.
Veikimo mechanizmas
OK-432 veikia keliais būdais, kad skatintų imuninę sistemą kovoti su vėžiu:
Makrofagų aktyvacija: Stimuliuoja makrofagus, kurie yra svarbūs imuninės sistemos komponentai, atsakingi už patogenų fagocitozę ir imuninės atsako reguliavimą.
Citokinų gamyba: Skatina citokinų, tokių kaip interleukinai ir tumor nekrozės faktorius (TNF), gamybą, kurie padeda koordinuoti imuninę atsaką.
Antigenų pristatymas: Pagerina antigenų pristatymą limfocitams, kas padeda imuninėms ląstelėms efektyviau atpažinti ir sunaikinti navikines ląsteles.
Pritaikymas ir administravimas
OK-432 paprastai administruojamas intratumoraliniu būdu (tiesiogiai į naviką) arba sisteminiu būdu (intraveniniu būdu), priklausomai nuo gydymo tikslų ir paciento būklės. Administravimo būdas gali skirtis priklausomai nuo gydymo stadijos ir konkretaus naviko tipo.
Saugumas ir šalutiniai poveikiai
Kaip ir daugelis imunoterapijos preparatų, OK-432 gali sukelti šalutinius poveikius, kurie paprastai yra susiję su imuninės sistemos aktyvacija. Dažniausi šalutiniai poveikiai gali būti:
Karščiavimas
Nuovargis
Skstartas ar skausmas injekcijos vietoje
Imuninės sistemos perteklius, kuris gali sukelti uždegimą sveikuose audiniuose
Reguliavimas ir prieinamumas
Nors OK-432 buvo patvirtintas Japonijoje 1975 metais, jo naudojimas kitose šalyse gali būti ribotas arba reikalauti papildomų tyrimų ir patvirtinimų. Skirtingos sveikatos priežiūros institucijos turi savo reguliavimo procesus, kurie lemia, ar ir kaip šis preparatas gali būti naudojamas tam tikrose medicininėse praktikoje.
Iššūkiai ir ateities perspektyvos
1. Tyrimų trūkumas: Nors ankstyvieji tyrimai parodė teigiamus rezultatus, reikalingi didesnio masto, kontroliniai tyrimai, kad būtų galima patvirtinti OK-432 efektyvumą ir saugumą įvairiose vėžio formose.
2. Technologinės pažangos: Suimunklinoterapijos ir kitų imunomoduliuojančių terapijų pažanga gali padidinti OK-432 naudojimo galimybes arba paskatinti jo tolesnę plėtrą ir tobulinimą.
3. Integracija į esamas terapijas: Ateities tyrimai gali išsiaiškinti, kaip OK-432 gali būti integruotas į esamas gydymo schemas, siekiant pagerinti terapijos efektyvumą ir sumažinti šalutinius poveikius.
